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大家好，今天咱們來聊一聊“除熱原”的事情。2019年10月15日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求（征求意見稿）》，其中工藝研究第一條提到了：為了有效控制熱原（細菌內毒素），需加強對原輔包、生產過程等的控制，注射劑生產中不建議使用活性炭。

那用什么其他方法除熱原呢？

?首先我們來了解“熱原”的定義。

在制藥過程中，引起熱原反應的主要物質是革蘭氏細菌細胞里的降解產物脂多糖，也稱內毒素。內毒素的結構是由磷酯A ,核心多聚糖與甘露糖，鼠李糖，半乳糖多聚物構成。在PH>2溶液中，內毒素通常帶負電，這類物質具有耐熱性和化學穩(wěn)定性，不易被除滅。

內毒素在不同的溶液中以單體、微團和小泡三種方式存在。大小為 1-2萬分子量至 0.1微米，詳見下表。

?下面介紹幾種去除熱原的方法：

?超濾除熱原的優(yōu)點

過程中無相的轉變，不會影響產品質量，且本身無任何雜質污染料液。設備本身易于清洗， 無熱原。并可做完整性檢測，保證有效截留率。濾膜本身可反復使用，消耗成本低。在抗生素原料的生產中，可取代活性炭和板框過濾，使產品收率得到提高。

?超濾除熱原的應用

1. 無熱原水取代蒸餾水應用于中央供水或用水點；

2. 針劑、大輸液、原料藥、抗菌素X光顯影劑陽性產品除熱原；

3. 分包裝前預防性除熱原。

默克密理博公司采用8,000——10,000孔徑的超濾膜可去除高達99.99%以上的熱原。一般情況下宜選用Biomax (聚砜) 超濾膜。

Biomax超濾膜強度大、流速高并有確定的擴散壓力值做完整性測試。超濾系統(tǒng)嚴格按GMP工藝設計、制造。有詳盡的操作手冊和驗證文本。